“我們必須確保這款藥的安全性，而不是只看了第一期臨床實驗的結果，就匆匆忙忙的給予認證，現在他媽連用藥用量都還不明確，藥物沖突也不知道，到時候出現問題了，誰來承擔這個責任？”
“你？”
“還是我？”
同樣的事情，其實也發生在其他幾個國家的相關機構里。
最后，作為銀河制藥的娘家，華夏的相關機構在和銀河制藥進行了溝通后，又詳細的審查了所有第一期臨床試驗的所有病例資料以及數據后。
最后做出了決議：對希羅克達藥物授予‘臨時性緊急銷售許可’，但是嚴格限定用藥范圍，該藥只能使用在生命垂危，已知十六種癌癥適應癥患者身上。
相對于藥物可能潛在的風險，還是先救命更要緊一些！
于此同時，醫保管理的工作人員，也開始了和銀河制藥的正式談判……雙方都想要讓這款藥進入醫保，只是對于價格，分歧巨大！
銀河制藥方面初步開價是一個療程，也就是三十天的藥是十五萬……并且表示這已經是骨折價，但凡出個國門，老子都要四十萬以上！
銀河制藥也不是只在華夏測試，而是在全球八個國家展開臨床上試驗呢，在這之前其實也和各國的醫保相關進行過一些談判，基本開價都是四十萬以上。
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