在這種情況下，盡管希羅克達的還沒有完成第二期臨床試驗，但是在第一期臨床試驗的時候已經確定了一些情況，確保了基本的安全性后，還是有一些國家準備對這款藥物放開緊急許可。
畢竟，這真的是關乎無數人性命的藥物。
全球范圍，每年都新增一兩千萬的癌癥患者，全球存量的癌癥患者超過五千萬人，并且每年都要死接近千萬人。
這每年死亡的接近千萬患者里，至少有數百萬人所患的癌癥，都是屬于希羅克達的適應癥……雖然目前希羅克達確定的適應癥只有十六種，但這十六種癌癥幾乎包括了大部分常見的癌癥。
也不是所有國家都能坐視那么多人死亡的。
所以，在華夏放開了緊急許可后，進入七月份，在經過了眾多討論，利益博弈后，英國方面正式宣布，將會對銀河制藥的希羅克達放開緊急上市銷售許可。
準許該藥用于生存期不足一年的癌癥晚期患者。
并且該藥的使用只局限于若干擁有豐富經驗以及治療水平的研究型醫院，由資深醫生組成的治療團隊研究后，開出處方。
這種緊急許可的目的很明確，那就是救命用，如果達不到病危，需要緊急救命的程度，那么依舊是無法使用的……畢竟不管怎么說，這都是一款尚未完成臨床實驗的藥物。
用于病危患者，那么不管副作用有多大，那么只要能治病，那么都可以說是收益大于代價。
內容未完，下一頁繼續閱讀