歐盟的藥物管理局，也就是EMA在三天后也宣布，批準了銀河制藥方面申請的為期一個月的緊急臨床試驗，一個月后視情況決定是否批準緊急臨時許可。
一旦獲得批準，那么希羅克達將會在整個歐盟地區里都獲得緊急臨時許可，而不是和之前那樣，只有部分歐盟國家的單獨許可。
不出意外的話，希羅克達將會在一個月后，將會在現有的七個緊急臨時許可的國家里上市之后，又會新增包括美國，歐盟所有國家在內的眾多國家里獲得緊急臨時許可并上市。
并且這個覆蓋范圍還將會持續擴大，銀河制藥現在是在全球各主要國家里都陸續展開緊急臨床試驗……當然在大部分國家里的所謂緊急臨床試驗，象征意義比較大，基本上就是挑選少數十幾個幸運兒進行臨床試驗就完事了。
不可能和在華夏，美國，歐盟以及日本等主要市場地區那樣，搞大規模的臨床試驗的……花費太多。
大部分國家對希羅克達的態度就是直接參考FDA或歐盟EMA的情況，只要這兩大市場批準了希羅克達，那么他們也會跟著批準……
如此，這也導致了希羅克達出現了極為特殊的情況！
該藥在美的常規臨床試驗還處于第二期，預計還要兩個多月才能完成，第三期臨床試驗不出意外在冬天的時候才會展開，預計明年年中時候完成。
但是……同時又在很多國家里獲得了緊急許可，或者脫褲子放屁的‘短期緊急臨床試驗’，只要完成這個緊急臨床試驗，那么就能夠獲得臨時性的上市許可。
這意味著，希羅克達還沒有完成正式的臨床試驗，就已經開始銷售，而且銷售額很大……
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