銀河制藥方面自然得接上這個臺階，順帶還吹捧了一番FDA的嚴謹，開明等。
總之你好我好，大家好！
同時這也讓很多癌癥患者松了口氣，雖然還需要等一個月時間，但是熬一熬也就過去了。
再者，銀河制藥方面也宣布了，將會對部分生存期不足一個月的適應癥患者，額外展開一個第二期臨床試驗，授予臨床試驗名額，提供的臨床試驗藥物……
當然，這個額外名額是極為有限的，加起來也才那么兩百個名額而已，主要是用來進行廣告宣傳，順帶收集一些臨床試驗數據。
希羅克達因為其特殊性，讓諸多國家的藥物管理機構網開一面，陸續批準緊急許可或者類似FDA的這種臨時性許可，這種情況在常規藥物里是不可能看見的。
希羅克達之所以能夠獲得這些緊急許可，還是因為其救命的特性……一大堆快要死的癌癥晚期患者都等著這款藥救命呢！
這種情況下，很少有人敢阻攔這款藥物的緊急臨時許可的。
不然天知道那些數量龐大，處于絕望又憤怒狀態的癌癥晚期患者會做出什么事情來。
隨著FDA方面自己給自己找了臺階后，其他很多國家的藥物管理機構也陸續宣布，將會邀請銀河制藥攜希羅克達到本國進行緊急臨床試驗，隨后授予臨時性的緊急許可。
內容未完，下一頁繼續閱讀